里程碑時刻：MAF備案正式通過
近日，廣州創爾生物技術股份有限公司（以下簡稱“創爾生物”）正式完成美國食品藥品監督管理局（FDA）的醫療器械主文檔檔案（MAFs, Master Files）備案，備案號：MAF3904。這標志著公司核心產品“膠原蛋白原料”的質量體系、生產工藝及安全性數據獲國際權威認可，為進軍全球市場奠定關鍵基礎！
MAF備案的意義：叩響國際市場的“金鑰匙”
MAF備案是醫療器械企業對接FDA及全球監管機構的核心技術橋梁。此次成功備案意味著：
ü 合規性突破：證明膠原蛋白原料的研發、生產全流程符合FDA 21 CFR Part 820等國際標準；
ü 高效出海：未來客戶引用該MAF檔案，可加速其510(k)/PMA申請，縮短產品上市周期；
ü 技術背書：凸顯公司在膠原蛋白原料的研發實力與數據透明度，增強全球合作伙伴信心。
深耕創新，賦能全球醫療
作為國內醫用膠原的領軍企業，創爾生物始終以“專注于生物醫學的技術創新，服務于人類的健康和美麗”為驅動，聚焦慢性創面修復、微創手術止血的臨床需求。此次MAF備案的通過，是公司國際化戰略的又一重要里程碑！
未來，我們將
ü 加速推進膠原蛋白海綿在美國的臨床合作與市場準入；
ü 深化與全球合作伙伴的技術協同，拓展新興市場；
ü 持續迭代產品線，為全球患者提供更安全、高效的醫療解決方案。
致謝與展望
MAF備案成功，離不開團隊的技術攻堅與合作伙伴的鼎力支持。我們將以此次備案為起點，踐行“健康無國界”理念，讓中國智造惠及世界！
